cas：160743-62-4，DMG-PEG2000，1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000是一種兩親性脂質，由二肉豆蔻酰甘油（DMG）與聚乙二醇（PEG2000）通過酯化反應合成，兼具脂溶性與親水性，廣泛應用于生物醫(yī)藥領域。以下是其核心特性與應用場景的詳細介紹：
一、化學結構與物理性質
化學組成
DMG基團：含兩個肉豆蔻?；–14烷基鏈）和甘油骨架，賦予分子脂溶性，可嵌入脂質膜或與其他脂質相容。
PEG2000鏈段：由2000個乙二醇單元組成，提供親水性，增強分子水溶性并降低免疫原性。
連接方式：通過酯化反應形成共價鍵，結構穩(wěn)定且化學性質可控。
物理狀態(tài)
通常為白色或類白色固體粉末，或粘稠液體，具體形態(tài)取決于分子量分布。
溶解性
易溶于甲醇、氯仿等有機溶劑，部分溶于水，適用于多種溶劑體系。
儲存條件
需在-20℃以下避光、干燥保存，防止分子降解或變質。
結構式：
二、核心功能與應用
藥物遞送系統
納米載體構建：可自組裝形成脂質體或納米膠束，包裹疏水性藥物，提高溶解度和生物利用度。
靶向遞送：DMG基團可能與細胞表面受體結合，實現靶向效果，減少非特異性分布。
延長循環(huán)時間：PEG鏈的“隱形效應"可降低血清蛋白吸附和單核-巨噬細胞系統清除，顯著延長納米載體在體內的半衰期。
基因遞送：用于制備siRNA、microRNA或mRNA的脂質納米顆粒，提高轉染效率。例如，在siRNA遞送中，DMG-PEG2000可降低脂質體與細胞間的相互作用及吸附ApoE的能力，同時使用短?；湥–14）實現體內逃逸和快速解離，獲得優(yōu)良肝細胞基因沉默效果。
疫苗載體
增強疫苗的穩(wěn)定性和免疫原性，通過PEG修飾實現對腫liu部位的被動靶向（EPR效應），提高接種效果。
三、技術優(yōu)勢
兩親性平衡
DMG的脂溶性與PEG2000的親水性協同作用，使分子在水性環(huán)境中自組裝形成穩(wěn)定載體結構。
生物相容性優(yōu)異
DMG和PEG基團均具有良好的生物相容性，體內使用時不會引發(fā)明顯免疫反應。
化學穩(wěn)定性強
可在一定pH范圍內保持穩(wěn)定，適應不同生物醫(yī)學應用場景。
解決PEG困境
傳統PEG化脂質（如DSPE-mPEG2000）存在“PEG困境"，包括空間位阻抑制細胞攝取、妨礙內涵體逃逸及多次注射誘發(fā)免疫反應。DMG-PEG2000通過短鏈（C14）設計，使脂質錨嵌插入脂質膜較淺，在體循環(huán)中易脫落，從而解決上述問題。
四、使用注意事項
科研用途限制
僅供科研使用，不可用于人體實驗或臨床治療。
操作規(guī)范
使用時應嚴格遵守操作規(guī)程，避免與強酸、強堿、強氧化性物質接觸。
儲存條件
需保持干燥，避免受潮和高溫，以防止分子降解。
cas：160743-62-4，DMG-PEG2000
關于我們:
陜西星貝愛科生物科技經營的產品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記物、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、透明質酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二氧化硅，聚合物微球，近紅外熒光染料，聚苯乙烯微球，上轉換納米發(fā)光顆粒，MRI核磁造影產品，熒光蛋白及熒光探針等等。
溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體！
同系列：
1,2-二癸?；?sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺,253685-27-7
二月桂酰磷脂酰絲氨酸DLPS(鈉鹽),208757-51-1
二肉豆蔻酰磷脂酰絲氨酸(鈉鹽)DMPS(Na),105405-50-3
1-硬脂酰-2-油酰磷脂酰膽堿(SOPC),56421-10-4
1-硬脂酰-2-亞油酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺(SLinPE),7266-53-7
1-硬脂酰-2-亞油酰磷脂酰絲氨酸(鈉鹽)(SLinPS)，322647-11-0
DMG-C-mPEG2000，1019000-64-6
1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000，160743-62-4
1,2-二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺-N-[3-(2-吡啶二硫)丙?；鵠(鈉鹽)(DPPE-PDP)，474944-16-6
1,2-二油烷氧基-3-二甲基氨基-丙烷(DODMA)，104162-47-2
1,2-二油酰氧基-3-(二甲氨基)丙烷(DODAP)，127512-29-2
(S)-DPPE| (S)-二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺(手性異構體)，71357-99-8
